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產(chǎn)品展示
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GRK抑制劑(CCG215022)
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GRK抑制劑(CCG215022)公司正在出售的產(chǎn)品:OS9 OS-9蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlCCR8 細胞表面趨化因子受體8抗體 規(guī)格: 0.1mlP2RX3/ATP receptor 嘌呤受體P2X3抗體 規(guī)格: 0.1mlFPRL1/RFP/Lipoxin A4 receptor 脂氧素受體1抗體 規(guī)格: 0.1mlTissue factor/CD142/F3 組織因子抗體 0
  GRK抑制劑(CCG215022)的詳細資料:

中文名稱:GRK抑制劑(CCG215022)

英文名稱:CCG215022

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8619

CCG215022是一種G蛋白偶聯(lián)受體激酶(GRK)抑制劑,作用于GRK2,GRK5和GRK1,IC50分別為0.15±0.07μM,0.38±0.06μM和3.9±1μM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1813527-81-9

純度:98.0%

分子量:499.5

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

IL9R 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽石蠟切片組織NF KAPPA B P65蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

EDA2R 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽細胞NF KAPPA B P65蛋白表達比色法定量檢測試劑盒  10/50 次

CDK10 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽細胞NF KAPPA B P65蛋白表達熒光定量檢測試劑盒  10/50 次

LY9 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽NF KAPPA B P65蛋白表達西方雜交分析試劑盒  5次

TERF1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽NF KAPPA B P65蛋白免疫共沉淀分析試劑盒  5次

PIK3R1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽NF KAPPA B P65蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒  25次

SELL 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽細胞NF KAPPA B P50蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒  10/20次

CCNE2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽載玻片細胞NF KAPPA B P50蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

CEACAM8 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽冰凍切片組織NF KAPPA B P50蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

CD207 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽石蠟切片組織NF KAPPA B P50蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

ITLN1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽載玻片細胞NF KAPPA B P50蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

GRK抑制劑(CCG215022)ABCG5  三磷酸苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員5抗體 0.2ml

RFPL4A/RNF210  環(huán)指蛋白210抗體 規(guī)格: 0.2mlDAPK2  凋亡相關(guān)蛋白激2抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-MAPKAPK5(Ser93)  磷酸化p38調(diào)節(jié)/激活蛋白激抗體 規(guī)格: 0.1ml

STK25/YSK1  絲/蘇激25抗體 規(guī)格: 0.2ml

GKRP  葡萄糖激調(diào)節(jié)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

CTHRC1  膠原三股螺旋重復(fù)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

HACE1  E3泛素蛋白連接HACE1抗體 規(guī)格: 0.2ml

TNIP2/ABIN2/TNFAIP3 interacting protein 2  瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3相互作用蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

HORMAD2  異質(zhì)核糖核蛋白U2樣蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

MAP-9  微管相關(guān)蛋白9抗體 規(guī)格: 0.2mlATXN7L3B  共濟失調(diào)7樣蛋白3B抗體 規(guī)格: 0.2ml

MMP24/ MMP25/MMP21  基質(zhì)金屬蛋白-24抗體 規(guī)格: 0.1ml

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: GRK 抑制劑
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