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核磷蛋白抑制劑(NSC348884)
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產(chǎn)品特點:
核磷蛋白抑制劑(NSC348884)公司正在出售的產(chǎn)品:HSP22 熱休克蛋白-22抗體 規(guī)格: 0.1mlMYL7 肌球蛋白輕鏈7抗體 規(guī)格: 0.2mlMAP7D1/RPRC1 /脯富含卷曲蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlFBXO33 F-box蛋白相關蛋白33抗體 規(guī)格: 0.2mlRunx3 Runx3抗體 規(guī)格: 0.1mlARHGAP32 Rho GTP激活蛋白32抗體 規(guī)格
  核磷蛋白抑制劑(NSC348884)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:核磷蛋白抑制劑(NSC348884)

英文名稱:NSC348884

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8360

NSC348884是核磷蛋白抑制劑,破壞低聚物形成和誘導細胞凋亡,抑制不同癌細胞系增殖,IC50為1.7-4.0μM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:81624-55-7

純度:99.92%

分子量:636.79

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


2.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

小鼠 BMPER 基因全長ORF克隆大鼠C(VC)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠 RLN3 基因全長ORF克隆大鼠B6(VB6)免疫試劑盒*直銷

小鼠 LY9 基因全長ORF克隆大鼠B12(VB12)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 CD282 / TLR2 基因全長ORF克隆大鼠A(VA)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 CADM4 基因全長ORF克隆大鼠維甲酸受體應答蛋白2(RARRES2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠 PRSS3 基因全長ORF克隆大鼠微纖絲相關糖蛋白3(MFAP3)免疫試劑盒*直銷

小鼠 TNFAIP6 基因全長ORF克隆大鼠微管相關蛋白2(MAP-2)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 TPSAB1 基因全長ORF克隆大鼠微管蛋白β3(TUBB3)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 TNFRSF1A 基因全長ORF克隆大鼠網(wǎng)膜素(omentin)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠 SPARC 基因全長ORF克隆大鼠晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)免疫試劑盒*直銷

小鼠 MMP-8 基因全長ORF克隆大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)免疫試劑盒進口、組裝

核磷蛋白抑制劑(NSC348884)吖啶黃素(2.5mg/支)  1ml/支*5

2500U 末端脫氧核苷轉移  

250mL Phosphate Buffer,0.5M, pH9.5  Phosphate Buffer,0.5M, pH9.5  常溫保存

0.5mL X-Gal干粉 X -Gal Powder -20℃避光保存

2 ug pOTB7 PPP2R1A pOTB7 PPP2R1A 低溫運輸,-20℃保存

明膠  20支

1瓶 WPMY-1細胞株 WPMY-1 低溫運輸和保存

志賀氏菌增菌肉湯-新生 Shigella Broth 250g

100g L- 谷 L-Glutamic Acid 室溫密封保存

MC培養(yǎng)基(不含瓊脂)  250g

0.1mg 山羊抗兔IgG,熒光素488標記 Goat Anti-Rabbit IgG ,IF488 Conjugate  4℃保存

 


產(chǎn)品相關關鍵字: 核磷蛋白 抑制劑
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