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產(chǎn)品展示
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SIRT1抑制劑(EX-527 S-enantiomer)
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產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點(diǎn):
SIRT1抑制劑(EX-527 S-enantiomer)公司正在出售的產(chǎn)品:Phosphor-CBX5 磷酸化CBX5抗體 規(guī)格: 0.2mlGoat Anti-Bovine IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的羊抗牛IgG 規(guī)格: 0.1mlFANK1 HSD13蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit anti-MG IgG/Cy7 Cy7標(biāo)記
  SIRT1抑制劑(EX-527 S-enantiomer)的詳細(xì)資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:SIRT1抑制劑(EX-527 S-enantiomer)

英文名稱:EX-527 S-enantiomer

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8606

EX-527S-enantiomer是SIRT1高效選擇性抑制劑,IC50值為123nM,對SIRT2和SIRT3抑制劑基本無。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:848193-68-0

別名:Selisistat S-enantiomer

純度:98.29%

分子量:248.71

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


2.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

CTSH 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽細(xì)胞BCL2蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒  10/50 次

WDR5 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽細(xì)胞BCL2蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒  10/50 次

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C1QC 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽BCL2蛋白免疫共沉淀分析試劑盒  5次

METTL7A 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽BCL2蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒  25次

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CCNG2 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽石蠟切片組織CASPASE-1蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

AKR7A3 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽載玻片細(xì)胞CASPASE-1蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

PTGR1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽冰凍切片組織CASPASE-1蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

SIRT1抑制劑(EX-527 S-enantiomer)Leptin receptor(long)  瘦素受體抗體() 規(guī)格: 0.1mlCTDSPL2  CTDSPL2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

IL-6R alpha  白細(xì)胞介素6受體α抗體IL-6Rα 規(guī)格: 0.1ml

Mouse Anti-Goat IgG/Cy3  Cy3標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml

HIF-1β/ARNT1  缺氧誘導(dǎo)因子1β 抗體 規(guī)格: 0.1ml

CNOT2  細(xì)胞表面趨化因子受體4相關(guān)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Endo G  核酸內(nèi)切G抗體 規(guī)格: 0.1ml

RNF138  環(huán)指蛋白138抗體 規(guī)格: 0.2mlDNPK1  DNA依賴蛋白激催化亞基抗體 規(guī)格: 0.1ml

CDC27/ANAPC3  后期促進(jìn)復(fù)合蛋白3抗體 規(guī)格: 0.1ml

C16orf7/ATP-BL   16號染色體開放閱讀框7抗體 規(guī)格: 0.2ml

HDL/high density lipoprotein  高密度脂蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

CDK5RAP1  CDK5激活結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: SIRT1 抑制劑
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